مرض الثلاسيميا والزواج

الثلاسيميا هو مرض دم وراثي يمكن أن يتسبب في انخفاض الهيموغلوبين في الجسم إلى ما دون المعدل الطبيعي، يُمكن الهيموغلوبين خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين.

كما قد يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم هذا يجعلك تشعر بالإرهاق، إذا كنت مصاباً بالثلاسيميا الخفيفة فقد لا تحتاج إلى علاج.

ولكن الأشكال الأكثر شدة قد تتطلب عمليات نقل دم منتظمة، يمكنك اتخاذ بعض الإجراءات للتكيف مع التعب ومن خلال هذا الموضوع سوف يتم توضيح هذا المرض كله في موقعنا مقال.

نبذة عن مرض الثلاسيميا

  • هذا مرض وراثي يصيب الدم وينجم عن خلل في إنتاج جزيئات الهيموجلوبين، (البروتين الأساسي في خلايا الدم الحمراء).
    • والتي تنقل الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم، يتكون الهيموغلوبين من نوعين من سلاسل البروتين: سلسلتان ألفا وسلسلتان بيتا.
  • عدد سلاسل ألفا في ثلاسيميا ألفا غير كاف جزئياً، في حين أن سلاسل بيتا في ثلاسيميا بيتا مفقودة كلياً أو جزئياً.
  • المرض متنحي، وينتج عن جينين معيبين ورثهما كلا الوالدين اللذين يحملان المرض.
  • إن حاملي الثلاسيميا لديهم القدرة على محاربة الملاريا، وفي المناطق المعروفة بوجود الملاريا، تزداد فرصة النجاة من الملاريا.
    • لذلك، فإن هذا المرض أكثر شيوعًا في المناطق الاستوائية والمناطق المجاورة.
    • وينتشر مرض الثلاسيميا بشكل خاص بين الناس في حوض البحر الأبيض المتوسط ​​والعالم العربي والدول الآسيوية.
  • يعتبر مرض الثلاسيميا الكبرى أخطر وجه للمرض ويظهر على شكل فقر الدم، ويبدأ في مرحلة الطفولة.
    • ويتطلب توفير الدم للمريض في فترة زمنية قصيرة (وجبة دم لعدة أسابيع) ويصاحبها مضاعفات أخرى صعبة.
  • تؤدي إلى معاناة المريض وتقصير العمر، سوف يعاني المرضى أيضاً من تضخم الطحال.
    • وهشاشة العظام ومشاكل العظام الأخرى وتأخير النمو والتطور
  • أخطر هذه الظواهر، هو تراكم الحديد المفرط في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المتكررة يتطلب الحمل الزائد للحديد علاجاً منتظماً.
    • لمنع الوفاة المبكرة بسبب أمراض القلب؛ يمكن علاج هذا المرض عن طريق زرع نخاع العظم من متبرع سليم.
    • وهو صديق للأنسجة للمريض.
  • سيصاب حاملو المرض بفقر دم خفيف جداً يسمى الثلاسيميا الصغرى؛ السمة المميزة الرئيسية.
  • هي إنه أصغر من حجم خلايا الدم الحمراء المتوقع (MCV)، تسمى هذه الحالة فقر الدم صغير الخلايا.
  • كما تظهر أيضاً نتيجة عوامل أخرى (مثل نقص الحديد)، هناك بعض الاختبارات التي يمكن أن تساعدنا.
    • وهذا في معرفة ما إذا كانت الثلاسيميا خفيفة أم بسبب فقر الدم صغر الخلايا أو عوامل أخرى، لكن النتائج ليست دقيقة دائماً نعم.
    • لذلك ولأهمية معرفة الشخص الحامل لهذا المرض يجب الاتصال بأخصائي.

اقرأ أيضاً: فقر الدم الوراثي والزواج

أنواع مرض الثلاسيميا

تنقسم أنواعها إلى قسمين: –

  • القسم الأول ثلاسيميا ألفا: تشمل العيوب الجينية سلسلة ألفا من الهيموجلوبين، وبعضها خطير.
    • وقد يتسبب في موت الجنين في الرحم قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة.
  • القسم الثاني ثلاسيميا بيتا: تشمل عيوب السلسلة الجينية سلسلة بيتا من الهيموجلوبين، باستثناء النوع الحاد من ثلاسيميا بيتا.
    • ويكون الخطر أقل: فقر الدم كوليس

ولكن لكل منهما نوعين:

النوع الأول ثلاسيميا كبري: ويجب أن يكون الوالدين كلاهما مصابين.

النوع الثاني ثلاسيميا صغري: شرط ظهورها أن يكون أحد الوالدين فقط مصاب.

 أعراض ظهور مرض الثلاسيميا

  • معظمهم ليس لديهم أعراض، لكن يمكن أن ينقلوه إلى الأطفال وفي الأشخاص المصابين بشدة.
  • كما تكون أعراض المرض بسيطة: تظهر عليهم أعراض وعلامات فقر الدم الخفيف ونقص الحديد.
    • مثل البشرة والتعب.
  • الأشخاص ذو الخطورة المعتدلة، بالإضافة إلى تضخم الطحال واضطرابات النمو والعظام.
  • كما تظهر عليهم أيضاً أعراض مرض الثلاسيميا في شكل أعراض فقر دم معتدلة.
  • الأشخاص المصابون بشدة: عادةً ما يكون لديهم ثلاسيميا بيتا شديدة (فقر الدم) ويظهرون في العامين الأولين من العمر.

ولديهم أعراض الثلاسيميا الشديدة:

  • بشرة شاحبة.
  • فقدان الشهية.
  • بول أسود (يشير إلى تكسر خلايا الدم الحمراء).
  • تأخر النمو وتأخر البلوغ.
  • اليرقان (أبيض إلى جلد أو عيون مصفر).
  • تضخم الطحال أو الكبد أو القلب.
  • مشاكل العظام.

تشخيص حامل مرض الثلاثيميا

  • خذ التاريخ الطبي للوالد كمثال، لأن وجود الثلاسيميا في تاريخ العائلة يشير إلى أن الطفل سيصاب بالثلاسيميا.
  • يؤكد الفحص السريري تضخم الطحال.
  • تشير الأعراض السريرية إلى أعراض فقر الدم ونقص الحديد، والتي قد تكون الأعراض الأولى للثلاسيميا.
    • التعب الشديد، والتعب، وسرعة ضربات القلب، وشحوب البشرة، واصفرار الجلد، والدوخة.
  • أظهرت اختبارات الدم المعملية انخفاض مستويات الهيموجلوبين وانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء.
  • يُظهر الرحلان الكهربي للهيموغلوبين، أشكالاً غير طبيعية من الهيموغلوبين.

نصائح لمرضي الثلاسيميا

  • يجب على مرضى الثلاسيميا وحاملي المرض الاستمرار في المتابعة مع الطبيب، مع التأكيد على ضرورة الالتزام بنقل الدم.
    • بالإضافة إلى العلاج الذي أوصى به الطبيب.
  • افحص مستويات الدم والحديد في الدم بانتظام فقط في حالة، (يوصى به كل 3 أشهر).
  • يوصى بفحص وظائف القلب والكبد والكلى والجهاز التنفسي والعينين والأذنين كل عام.
  • تُجرى اختبارات الدم كل عام للتأكد من عدم إصابتك بأي عدوى فيروسية.
    • مثل التهاب الكبد C والإيدز.
  • يجب على مرضى الثلاسيميا تناول حمض الفوليك حسب توجيهات الطبيب.
  • يمكن لمرضى الثلاسيميا ممارسة الهوايات والأنشطة اليومية كالمعتاد.
  • التواصل باستمرار مع العائلة والأصدقاء.
  • الحفاظ على النظافة العامة لمنع العدوى.
  • إذا كانت هناك علامات وأعراض للعدوى، مثل ارتفاع مفاجئ في درجة الحرارة، فعليك مراجعة الطبيب.
  • اللقاح الذي أوصى به الطبيب وخاصةً لقاح الأنفلونزا يجب تناوله كل عام.

قد يهمك: علاج الثلاسيميا الصغرى عند الأطفال

الوقاية

  • الثلاسيميا مرض وراثي لا يمكن الوقاية منه.
  • فإذا أصيب شخص ما أو أصبح حاملاً للمرض.
  • فمن الأفضل أن تبحث عن طبيب متخصص في الأمراض الوراثية.

 علاقة مرض الثلاسيميا بالزواج

  • الثلاسيميا هو خلل في الدم ينتج فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين.
  • وهو جزيء بروتين في خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين، ويتسبب هذا المرض في تدمير خلايا الدم الحمراء بشكل مفرط.
    • مما يؤدي إلى فقر الدم لذلك؛ في هذه الحالة لا يمتلك جسم الإنسان ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية.
  • ومرض الثلاسيميا هو مرض وراثي، أي ينتشر بين أفراد الأسرة وينتج عن طفرات جينية أو تعديلات في بعض أجزاء الجينات الرئيسية.
    • ومع ذلك، هل من الممكن أن يعيش حاملو الثلاسيميا حياة زوجية مناسبة؟.
  • يمكن لمرضى الثلاسيميا الزواج من أي شخص يختارونه ويعيشون حياة أسرية طبيعية، حتى يتمكنوا من إنجاب الأطفال.
  • كما يمكن لمرضى الثلاسيميا التمتع بصحة إنجابية جيدة، إذا التزموا بطرق العلاج المناسبة من الوقت الذي اكتشفوا فيه إنهم حاملوا للمرض.
  • عندما يتزوج حامل مرض الثلاسيميا، لا يلزمه نقل المرض إلى جميع أبنائه ولكن الأمر يتوقف على صفات الشخص الذي تزوج منه.
  • حاملو مرض الثلاسيميا الصغرى يتزوجون من شخص لا يحمل المرض: في كل حمل، يكون لدى الطفل فرصة.
    • بنسبة 50٪ للإصابة بمرض الثلاسيميا الصغرى، ويكون بصحة جيدة بنسبة 50٪.

شاهد أيضاً: أعراض مرض الثلاسيميا عند الكبار

قدمنا لكم بعض المعلومات عن مرض الثلاسيميا والزواج وكل ما يخصه من تفاصيل من خلال موقعنا مقال نرجو أن ينال إعجابكم، دمتم بخير.

مقالات ذات صلة