سعر تحليل الكروموسومات للجنين
سعر تحليل الكروموسومات للجنين، فحص الكروموسوم للجنين، هو فحص تجريه المرأة الحامل في الأسابيع القليلة الأولى من الحمل، (تقريبًا بين الأسبوعين العاشر والثالث عشر).
من خلاله تحقق من عدد الكروموسوم، شكل الكروموسوم، حجم الكروموسوم، بعد تحديد ذلك يمكن أن يكشف ما إذا كان الجنين يتمتع بصحة جيدة، أو ما إذا كانت الكروموسومات أو الجينات بها بعض القصور الخلقية.
متي يتم إجراء فحص الكروموسومات للجين
في الحالات التالية قد يطلب الطبيب فحص كروموسوم للجنين:
- ولادة طفل مصاب بعيب كروموسومي سابق.
- هناك تاريخ عائلي من تشوهات الكروموسومات.
- إذا كانت الأم حامل ولا يوجد مرض وراثي محدد.
- تم اكتشاف احتمالية الإصابة بمرض معين أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية.
- كما أن يكون الحمل بعد سن 35.
كيف يتم إجراء الاختبار؟
يتم الحصول على تحليل كروموسوم الجنين باستخدام خلايا السلى، التي يتم زراعتها من عينة من السائل الأمنيوسي من حمل المريضة.
يستبعد تحليل كروموسوم السائل الأمنيوسي (AFCA)، وجود خلل في الكروموسومات بدقة تزيد عن 99 بالمائة.
ولإجراء العينة:
متطلبات المعمل
- 20 إلى 25 سم مكعب من السائل الذي يحيط بالجنين في محاقن (سرنجات) معقمة من بيكتون ديكنسون.
- يرجى إزالة الإبرة وإعادة تغليف المحقنة بغطاء الحافة الأصلي، يمكن إرسال العينة إلى المختبر في المحاقن الأصلية أو في أنابيب طرد مركزي مخروطية معقمة.
التعامل مع عينة
- يرجى التواصل مع المعمل لترتيب استلام عينة محلية بواسطة البريد السريع، يجب تعبئة العينات التي يتم إرسالها من منشآت خارجية، وفقًا لممارسات السلامة الطبية القياسية.
- يجب وضع عبوة باردة في الحاوية خلال أشهر الصيف الدافئة، لا ينبغي أبدًا تجميد العينة، يجب شحن العينة ذات الأولوية بين عشية وضحاها.
ما هي اختبارات النمط النووي؟
تلقي اختبارات النمط النووي نظرة فاحصة على الكروموسومات داخل خلاياك، لمعرفة ما إذا كان أي شيء عنها غير عادي.
غالبًا ما يتم إجراؤها أثناء الحمل لاكتشاف المشكلات التي يعاني منها الطفل، يشار إلى هذا النوع من الإجراءات أيضًا باسم الاختبار الجيني أو اختبار الكروموسوم، أو التحليل الوراثي الخلوي.
اخترنا لكي: ماذا يحدث لعدد الكروموسومات في اثناء الانقسام المنصف
متطلبات اختبار النمط النووي
- عندما تكون المرأة حامل، سيرغب الطبيب في إجراء العديد من فحوصات ما قبل الولادة، للبحث عن بعض الاضطرابات الجينية والكروموسومية.
- ومن المحتمل أن يتم عرضها على واحدة خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، والأخرى في المرحلة الثانية من الحمل.
- تحصل معظم النساء على نتائج ضمن النطاق الطبيعي، ولا تحتاج إلى مزيد من الاختبارات، ولكن إذا أظهر أي من اختبارات الفحص الخاصة بك علامات على وجود مشكلة.
- فسيقدم لك الطبيب اختبارات متابعة حتى تتمكن من معرفة ما إذا كان طفلك النامي، يعاني من أي مشاكل وراثية أو كروموسومية.
استخدامات اختبار النمط النووي
البشر لديهم 46 كروموسوم، يرث الأطفال 23 من أمهاتهم و2 من آبائهم، في بعض الأحيان، يكون لدى الأطفال كروموسوم إضافي، أو كروموسوم مفقود، أو كروموسوم غير طبيعي.
ستحدد اختبارات النمط النووي ما إذا كان أي من هذه قد حدث لطفلك، وتشمل الأشياء الأكثر شيوعًا التي يبحث عنها الأطباء في اختبارات النمط النووي ما يلي:
ما يثبته الاختبار النووي؟
- متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) يكون لدى الطفل كروموسوم إضافي أو ثالث، ويؤثر هذا على شكل الطفل وتعلمه.
- كما أن هذا النوع من الطفرات يحدث للطفل في الكروموسوم الحادي والعشرون، ويكون التأثير على الصبغيات الجسدية، وليست الجنسية، ولكنها تؤثر بشكل أو بأخر على مستوي ذكاء الطفل.
- وهناك العديد من المراجع والأبحاث العلمية التي أقرت أن تلك المتلازمة، من الممكن أن تلقب بالغباء المنغولي.
- متلازمة إدواردز (التثلث الصبغي 18)، الطفل لديه كروموسوم 18 إضافي، ويعاني هؤلاء الأطفال عادة من العديد من المشاكل.
- ومعظمهم لا يعيش أكثر من عام، الأطفال المصابون بمتلازمة إدوارد، إما يتم إجهاضهم أو يموتوا عقب الولادة مباشرة أو يولدوا بتشوهات جسدية خطيرة.
- كما أن الأطفال المصابون بمتلازمة إدواردز نادرون في السنة الأولى من العمر، ومعظمهم يموتون في غضون أسبوع بعد الولادة.
- متلازمة باتو (تثلث الصبغي 13)، يكون الطفل لديه كروموسوم ثالث عشر إضافي.
- كما يعاني هؤلاء الأطفال عادةً من مشاكل في القلب وضعف عقلي حاد، ولن يعيش معظمهم أكثر من عام.
- متلازمة كلاينفلتر يكون الطفل الرضيع، لديه كروموسوم X إضافي (XXY)، وقد يمرون بمرحلة البلوغ بوتيرة أبطأ.
- وقد لا يتمكنون من إنجاب الأطفال، وغالبًا ما يكون نشاطهم الجنسي بصورة غير طبيعية، ولها حالات مختلفة ما بين الذكور والإناث.
- متلازمة تيرنر تكن طفلة لديها كروموسوم X مفقود أو تالف، ويسبب مشاكل في القلب، والرقبة، وقصر الطول.
يمكن استخدام اختبارات النمط النووي، لاكتشاف العيوب الخلقية:
- إذا كنتِ تعانين من مشكلة في الحمل أو تعرضتِ لعدة حالات إجهاض، فقد يرغب الطبيب في التحقق، مما إذا كنتِ أنتِ أو شريككِ تعانين من مشكلة في الكروموسومات.
- يمكنك معرفة ما إذا كنت تعاني من اضطراب يمكن أن تنقله إلى طفلك.
- يمكنهم اختبار طفل ميت لمعرفة ما إذا كانت هناك مشكلة وراثية
- يمكنهم العثور على سبب بعض المشاكل الجسدية أو النمائية، التي يعاني منها طفلك أو طفلك الصغير.
- يمكن أن تُظهر اختبارات الكروموسوم ما إذا كان المولود فتى أم فتاة في حالات نادرة، حيث لا يكون واضحًا.
- ويمكن أن تسبب أنواع معينة من السرطان تغيرات في الكروموسومات.
- يمكن أن يساعدك اختبار النمط النووي في الحصول على العلاج المناسب.
تابعي أيضًا: ما هي العلاقة بين الكروموسومات والكروماتيدات في الكروماتين
سعر تحليل الكروموسومات للجنين
- يتم إجراء CCS للتحقق مما إذا كان هناك أي شذوذ في الكروموسوم 24، والشذوذ ناتج عن كروموسومات إضافية أو مفقودة.
- تشمل الأمراض المتعلقة بتشوهات الكروموسومات متلازمة داون ومتلازمة إدواردز ومتلازمة باتو.
- يتحقق الاختبار أيضًا من الكروموسومات X وY، والتي يمكن أن تحدد جنس الجنين.
- مراكز التحاليل الجينية هي الوحيدة في الشرق الأوسط الذي يمكنها إجراء فحص شامل للكروموسوم، ويتم توفير المراكز من خلال فروعه على مستوي الشرق الأوسط.
لمن يوجه تحليل الكروموسومات للجنين؟
من المستحسن أن يخضع الأزواج لفحص CCS:
- عندما تكون المرأة في سن متقدمة (تقدم عمرها، ومازالت ترغب في الإنجاب).
- جودة الحيوانات المنوية رديئة (ضعف أو تشوه في الحيوانات المنوية).
- أولئك الذين لم يستخدموا الحقن المجهري بنجاح وتكرار الإجهاض.
- الأشخاص الذين يقلقون من إصابة الجنين بمتلازمة داون.
- أولئك الذين يرغبون في تحديد جنس الجنين.
- أولئك الذين يعانون من مواقع الإزاحة، ومتلازمة حذف الكروموسوم الجزئي.
فوائد تحليل الكروموسومات
- اكتشاف أي كروموسومات مفقودة أو زائدة.
- تجنب المعاناة من متلازمة داون ومتلازمة إدوارد ومتلازمة باتو.
- تحديد جنس الجنين.
- تأكد من أن الجنين لا يعاني من أي تشوهات في الكروموسومات، بحيث تكون نسبة حدوث الإجهاض منخفضة.
- موقع متلازمات إزفاء الكروموسوم، والحذف الجزئي (متاح فقط للفحص بدقة محسّنة)
قد يهمك: ما هو الكروموسوم الذي يحدد نوع الجنين
على الرغم من أن تحليل الكروموسومات للجنين قد يكون باهظ الثمن إلا أنه في بعض الأحيان يتعين على الزوجين أن يقوموا بكثل هذا الإجراء لضمان سلامة الجنين.